Neueste wissenschaftliche Erkenntnisse und höchste Qualitätsstandards
Diese zu verbinden, ist die Basis unserer Arbeit

Das PAN Institut ist ausschließlich in dem Teilbereich gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsmedizin tätig.
Wir konzentrieren uns dabei wesentlich auf die Diagnostik und Therapie der ungewollten Kinderlosigkeit. Dabei sind wir bestrebt, stets die modernsten wissenschaftlichen Erkenntnisse und Methoden im Sinne einer „evidence-based medicine“ zu nutzen.
Wir konzentrieren uns dabei wesentlich auf die Diagnostik und Therapie der ungewollten Kinderlosigkeit. Dabei sind wir bestrebt, stets die modernsten wissenschaftlichen Erkenntnisse und Methoden im Sinne einer „evidence-based medicine“ zu nutzen.
Staatlich anerkanntes Qualitätsmanagement
Hierzu haben wir uns mit der Einführung eines Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 9001:2000 im Juni 2001 für die Praxis und das IVF-Labor verpflichtet (Zertifizierung). 2004 erfolgte die Rezertifizierung. Im Juni 2005 wurde uns durch den Deutschen Akkreditierungsrat die Akkreditierung erteilt (DAP-PL-3787.00). Dies entspricht der staatlichen Anerkennung unseres Qualitätsmanagements.
Die Akkreditierung fordert eine weitergehende kontinuierliche Überprüfung unserer Laborabläufe (DIN EN ISO/EC 17025). Damit soll eine Verbesserung der Ergebnisse und der Sicherheit im Labor erreicht werden. Diese Form des Qualitätsmanagements ist wesentlicher Bestandteil der ab April 2006 gültigen EU-Richtlinien für die Gewebekultivierung.
Um die Therapiebedingungen weiter zu verbessern wurden nach aufwendigen Umbauten in unseren reproduktionsmedizinischen Laborbereichen Anfang 2006 Reinraum-Bedingungen geschaffen. Im Übrigen werden die Behandlungsdaten und -Ergebnisse, prospektiv spätestens ab dem 8. Tag der Zyklus-Behandlung an das Deutsche IVF-Register (DIR) gemeldet.
Um die Therapiebedingungen weiter zu verbessern wurden nach aufwendigen Umbauten in unseren reproduktionsmedizinischen Laborbereichen Anfang 2006 Reinraum-Bedingungen geschaffen. Im Übrigen werden die Behandlungsdaten und -Ergebnisse, prospektiv spätestens ab dem 8. Tag der Zyklus-Behandlung an das Deutsche IVF-Register (DIR) gemeldet.

IVF-Zulassung gem. Arzneimittelgesetz §20b und 20c | Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:2000 | Reinraum-Labor nach DIN EN ISO 14644-1 | Akkreditiert durch Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten ZLG-P-552.02.06
Kontinuierliches Arbeiten am Optimum
Durch eine fortdauernde Befragung unserer Patienten („Benchmarking“) versuchen wir unsere Patientenbetreuung zu verbessern und Defizite auszugleichen. Eine kontinuierliche interne und externe Weiterbildung der ärztlichen und nichtärztlichen Mitarbeiter wird durch unser Qualitätsmanagement gefordert und gefördert. Dazu gehören die Teilnahme an internen Fortbildungen sowie externen Fortbildungen und Kongressen. Auch durch die Kooperation mit auswärtigen Zentren und Instituten passen wir unser Vorgehen regelmäßig der fortschreitenden Entwicklung an.
Weiterhin nehmen wir aktiv am Qualitätszirkel für Reproduktionsmedizin der Ärztekammer Nordrhein teil. Alle Laborprozeduren unterliegen einer ständigen strengen internen und externen Kontrolle. Im Hormon- und im andrologischen Labor nehmen wir regelmäßig an Ringversuchen teil (Hormonmessungen, Spermiogramuntersuchunen etc.) – in Kooperation mit dem Institut für Klinische Chemie und Biochemie der Universität in Bonn und dem Max-Planck-Institut für Reproduktionsmedizin in Münster.
Weiterhin nehmen wir aktiv am Qualitätszirkel für Reproduktionsmedizin der Ärztekammer Nordrhein teil. Alle Laborprozeduren unterliegen einer ständigen strengen internen und externen Kontrolle. Im Hormon- und im andrologischen Labor nehmen wir regelmäßig an Ringversuchen teil (Hormonmessungen, Spermiogramuntersuchunen etc.) – in Kooperation mit dem Institut für Klinische Chemie und Biochemie der Universität in Bonn und dem Max-Planck-Institut für Reproduktionsmedizin in Münster.
Umfassende Sicherheitsvorkehrungen
Die Sicherung und der Schutz aller EDV-Informationen erfolgt durch einen externen Datenschutzbeauftragten. Ein externer Hygiene-Beauftragter kontrolliert die Einhaltung der Hygienevorschriften. Über 20 Brutschränke werden täglich auf ihre Funktion (pH im Medium, Temperatur, etc.) und EDV-gestützt Tag und Nacht (telefongestütztes Alarmsystem) überwacht. Die Zugangsberechtigung zu den Laboratorien ist durch ein EDV-gestütztes Sicherheitssystem und durch einen im Haus über 24 h präsenten Wachdienst gesichert. Die Stromversorgung wird durch ein Notstromaggregat gewährleistet, das eine unterbrochene Stromzufuhr überbrückt. Die Praxis ist an 365 Tagen im Jahr für Sie geöffnet. Außerhalb der Praxisöffnungszeiten sind wir rund um die Uhr über Mobil-Telefon oder die Klinik-Notaufnahme für Sie erreichbar.



